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本文介绍血液辐照机(γ射线)设备在 TA-GVHD 疾病研究中的使用流程作为示例:
TA-GVHD是一种输入含有免疫活性淋巴细胞的血液或血液成分后引发的致命性输血并发症。其发生率约为0.1%至1%,死亡率超过94%,位居最严重的输血并发症之列。医学研究及临床实践已明确证实,异体血液制品中具有免疫活性的淋巴细胞在免疫缺陷患者体内植入并增殖,是诱发TA-GVHD的根本病理机制。该病的严重程度与输入体内的活性淋巴细胞数量以及受血者的免疫功能状态密切相关。
血液辐照是预防输血相关性移植物抗宿主病(Transfusion-Associated Graft-versus-Host Disease, TA-GVHD)最有效的策略。血液辐照机,通过应用特定剂量的γ射线照射血液或血液制品,选择性灭活其中的免疫活性淋巴细胞,同时最小化对非淋巴系细胞(如红细胞、血小板)的功能与生理活性影响。该技术能够有效消除输血相关性移植物抗宿主病(TA-GVHD)的发生风险,同时保障血液成分的治疗效能,从而显著提升输血安全性。
展开剩余74%在构建骨髓移植动物模型中,血液辐照机通过精确剂量的辐射,可以清除骨髓中原有的造血干/祖细胞,为外源移植的供体细胞提供可定植的“骨髓微环境(Niche)” 。同时,辐照能有效抑制受体的T淋巴细胞等免疫细胞功能,防止其攻击并清除被识别为“非己”的供体骨髓细胞,即抑制移植物抗宿主反应(Graft-versus-Host Disease, GVHD)的反向过程——宿主抗移植物反应(Host-versus-Graft, HVG)。
一、血液辐照机的操作规范01辐照前准备:
环境检查:确认设备操作环境符合要求,无杂物阻挡,电源稳定。
开机与系统自检:接通主电源,启动设备。设备通常会执行开机自检程序,检查关键部件(如辐射源、安全联锁系统、控制系统)是否正常。操作人员应在控制面板上观察自检状态,确认无任何错误或警报信息。
参数设置:登录操作界面,根据待处理血液制品的要求,精确输入辐照目标剂量(如425 cGy)和辐照时间。控制系统会自动计算所需时间或剂量。
血液制品准备与核对:仔细核对血袋标签信息,确认产品类型、血型、有效期等。待辐照的血袋妥善放置在专用的辐照容器(Canister)中,确保位置正确、平整,以保证剂量吸收的均一性。
02辐照执行过程:
样品装载:打开辐照室的屏蔽门。将装有血袋的辐照容器平稳地放入辐照室的指定位置。关闭并锁好屏蔽门。此时,设备的安全联锁系统应被激活,确保在门未完全关闭锁定的情况下,辐射源不会暴露,辐照程序无法启动。
启动辐照循环:在控制面板上确认所有参数无误后,按下“启动”按钮。辐照开始,设备控制面板会实时显示辐照状态,如:辐射源位置、已用时间、剩余时间、实时剂量率等。
过程监控:在整个辐照过程中,操作人员无需停留在设备旁,但应保持在可观察设备状态的区域。严禁在辐照过程中尝试打开屏蔽门或进行任何可能破坏安全联锁的操作。
03辐照后操作:
循环结束与样品取出:当达到预设剂量或时间后,辐照会自动停止,辐射源自动返回到完全屏蔽的安全位置。设备会发出声音或灯光提示,并在屏幕上显示“辐照完成”。待安全指示灯亮起或屏幕提示可以开门后,方可打开屏蔽门,取出辐照容器。
确认与记录:从容器中取出辐照后的血袋。检查血袋上的辐照指示标签是否按预期变色,作为辐照过程的初步确认。在输血管理系统或纸质记录本上,详细记录辐照信息,包括操作员、日期时间、设备编号、血袋信息、辐照剂量等。
设备关机:如果当日不再有辐照任务,按照制造商指南执行关机程序,通常包括退出操作系统、关闭设备主电源。对设备表面和操作区域进行必要的清洁。
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